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Dans la vie de l'industrie: ASTRAZENECA - AMM - USA - CANCER

LONDRES - AstraZeneca a indiqué vendredi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accepté d'étudier la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour l'anti-PD-L1 durvalumab dans le carcinome urothélial (cancer de la vessie) localement avancé ou métastatique en progression pendant ou après un traitement à base de sel de platine.

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