VANCOUVER - La société Novelion Therapeutics, issue de la fusion de l'américain Aegerion Pharmaceuticals et du canadien QLT en novembre, a annoncé jeudi le dépôt d'une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) en Europe pour Myalepta* (métréleptine) en tant que traitement substitutif des complications liées à un déficit en leptine chez les patients atteints de lipodystrophie généralisée congénitale ou acquise et chez les patients souffrant de lipodystrophie partielle.
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