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Dans la vie de l'industrie: ROCHE - AMM - USA - NEURO

SAN FRANCISCO - Genentech (groupe Roche) a annoncé mardi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait rallongé la période d'examen de la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour Ocrevus* (ocrélizumab) dans le traitement de la sclérose en plaques (SEP).

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