dépêche

 - 

Dans la vie de l'industrie: SAREPTA - AMM - EUROPE

CAMBRIDGE (Massachusetts) - Sarepta Therapeutics a annoncé lundi que l'Agence européenne du médicament (EMA) avait accepté d'évaluer la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) conditionnelle qu'il a déposée pour son traitement de la myopathie de Duchenne étéplirsen.

Cet article est réservé aux abonnés APMnews.com

Vous souhaitez lire la suite ?

30 à 50 dépêches par jour sur les sujets du domaine de la santé

50 000 utilisateurs en France

20 journalistes experts en France et 3 bureaux en Europe

 

A lire aussi