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Dans la vie de l'industrie: ADAMAS - AMM - USA - NEURO

EMERYVILLE (Californie) - L'américain Adamas Pharmaceuticals a annoncé vendredi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accepté d'étudier une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour son amantadine à libération prolongée (composé ADS-5102) dans le traitement des dyskinésies dopa-induites chez des patients atteints de la maladie de Parkinson.

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