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Dans la vie de l'industrie: ROCHE - AMM - USA - CANCER

BALE - Roche a annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accepté d'examiner une demande d'extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour son anti-PD-L1 Tecentriq* (atézolizumab) dans le traitement du carcinome urothélial avancé localement avancé ou métastatique, chez les patients qui ne sont pas éligibles à une chimiothérapie à base de cisplatine.

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