dépêche

 - 

Dans la vie de l'industrie: MERCK & CO - AMM - USA - CANCER

KENILWORTH (New Jersey) - Merck & Co a annoncé mardi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accepté d'étudier une demande d'extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour son anti-PD-1 Keytruda* (pembrolizumab) en association avec une chimiothérapie (pemetrexed + carboplatine) en traitement de première ligne du cancer du poumon non à petites cellules (NAPC) non épidermoïde métastatique ou localement avancé, quelle que soit l'expression de PD-L1 dans la tumeur et sans mutation EGFR ou ALK.

Cet article est réservé aux abonnés APMnews.com

Vous souhaitez lire la suite ?

30 à 50 dépêches par jour sur les sujets du domaine de la santé

50 000 utilisateurs en France

20 journalistes experts en France et 3 bureaux en Europe

 

A lire aussi