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Dans la vie de l'industrie: MYLAN - BIOCON - AMM - USA - GENERIQUES-BIOSIMILAIRES

HERTFORDSHIRE (Royaume-Uni), PITTSBURGH, BENGALURU (Inde) - Mylan et Biocon ont annoncé mercredi que la Food and Drug Administration (FDA) avait accepté d'examiner la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) qu'ils ont déposée pour un biosimilaire (MYL-1401O) du traitement du cancer du sein HER2+ Herceptin* (trastuzumab).

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