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Dans la vie de l'industrie: LILLY - AMM - USA - RHUMATO

INDIANAPOLIS - Lilly a annoncé vendredi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait prolongé de trois mois la période d'examen de l'autorisation de mise sur le marché (AMM) du baricitinib (avec Incyte) dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère.

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