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Dans la vie de l'industrie: BOEHRINGER INGELHEIM - EMA - FDA - USA - AMM - GENERIQUES-BIOSIMILAIRES

INGELHEIM (Allemagne) - Boehringer Ingelheim a annoncé mercredi que l'Agence européenne du médicament (EMA) et la Food and Drug Administration (FDA) américaine ont accepté d'étudier la demande d'homologation de BI695501, son biosimilaire de l'anti-TNF Humira* (adalimumab, AbbVie).

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