dépêche

 - 

Dans la vie de l'industrie: TEVA - USA - FDA - AMM - NEURO

TEL AVIV - Teva a annoncé mercredi l'obtention d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) américaine pour son antalgique à libération prolongée Vantrela* ER (hydrocodone) dans la gestion de la douleur sévère nécessitant un traitement opioïde quotidien, chronique et de long terme, à l'intention des patients pour lesquels il n'existe pas d'alternative thérapeutique adéquate.

Cet article est réservé aux abonnés APMnews.com

Vous souhaitez lire la suite ?

30 à 50 dépêches par jour sur les sujets du domaine de la santé

50 000 utilisateurs en France

20 journalistes experts en France et 3 bureaux en Europe

 

A lire aussi