SAN DIEGO - L'américain Adamis Pharmaceuticals a annoncé jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accepté d'étudier une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour une seringue pré-remplie à base d'adrénaline dans le traitement d'urgence du choc anaphylactique.
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