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Dans la vie de l'industrie: ABBVIE - AMM - EUROPE - HEPATITES

NORTH CHICAGO (Illinois) - AbbVie a annoncé mardi que l'Agence européenne du médicament (EMA) avait accepté d'examiner, selon une procédure accélérée, la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour l'association fixe glécaprévir (ABT-493) + pibrentasvir (ABT-530) dans le traitement de l'hépatite C chronique de génotype 1 à 6.

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