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Dans la vie de l'industrie: ABBVIE - AMM - USA - HEPATITES

CHICAGO - AbbVie a annoncé jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine allait étudier, dans le cadre d'une procédure prioritaire, la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour l'association fixe glécaprévir (ABT-493) + pibrentasvir (ABT-530) dans le traitement de l'hépatite C chronique de génotype 1 à 6.

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