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Dans la vie de l'industrie: OCTAPHARMA - BIOTEST - AMM - EUROPE - HEMATO

REIEICH (Allemagne) - La société allemande Biotest a annoncé mercredi qu'Octapharma avait obtenu une autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne centralisée pour le facteur VIII de "quatrième génération" Vihuma* (simoctocog alfa), copie d'un médicament que le groupe suisse commercialise déjà, Nuwiq*.

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