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Dans la vie de l'industrie: TAKEDA - TIGENIX - EMA - AMM - EUROPE - SYSTEME DIGESTIF

LOUVAIN (Belgique) - La société belge TiGenix a indiqué lundi qu'elle avait reçu une série de questions (Day 180) de la part du Comité des médicaments à usage humain (CMUH) de l'Agence européenne du médicament (EMA) dans le cadre de l'étude de la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) concernant son composé Cx601, une suspension de cellules souches allogéniques expansées dérivées de tissus adipeux (eASC) injectées dans les lésions pour le traitement des fistules périanales complexes chez les patients atteints de la maladie de Crohn.

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