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Dans la vie de l'industrie: NOVARTIS - FDA - USA - CANCER

EAST HANOVER (New Jersey) - Novartis a annoncé mercredi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accepté d'étudier sous le statut de Priority Review la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour son composé CTL019 (tisagenlecleucel-T) dans la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) à cellules B en rechute ou réfractaire en pédiatrie et chez des jeunes adultes.

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