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Dans la vie de l'industrie: GLAXOSMITHKLINE - MYLAN - GENERIQUES-BIOSIMILAIRES - USA - PNEUMO

HERTFORDSHIRE (Royaume-Uni), PITTSBURGH (Pennsylvanie) - Mylan a confirmé mercredi que la Food and Drug Administration (FDA) avait refusé d'accorder une autorisation de mise sur le marché (AMM) à son générique du traitement pneumologique Advair* Diskus (salmétérol + fluticasone, Seretide* en Europe, GlaxoSmithKline).

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