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ANSM: la commission d'évaluation initiale finit par recommander une ATU de cohorte pour l'atézolizumab dans le cancer de la vessie

La commission d'évaluation initiale du rapport bénéfice/risque des produits de santé de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a finalement recommandé à l'unanimité d'octroyer une autorisation temporaire d'utilisation (ATU) de cohorte à l'anti-PD-L1 atézolizumab (Tecentriq*, Roche) dans le cancer de la vessie, après un premier refus.

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