Novartis a annoncé lundi dans un communiqué l'obtention d'une extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne pour l'association Mekinist* (tramétinib) + Tafinlar* (dabrafénib) dans le cancer du poumon non à petites cellules (NAPC) avancé ou métastatique présentant la mutation BRAF V600.
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