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Dans la vie de l'industrie: BMS - AMM - USA - CANCER

PRINCETON (New Jersey) - Le groupe Bristol-Myers Squibb (BMS) a annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accepté d'étudier la demande d'extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) sous le statut de Priority Review de son immunothérapie Opdivo* (nivolumab) chez certains patients atteints d’un cancer colorectal métastatique

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