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 - Mercredi 12 avril 2017 - 19:45

Dans la vie de l'industrie: NEUROCRINE - AMM - USA - NEURO

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WASHINGTON, SAN DIEGO - La Food and Drug Administration (FDA) a annoncé mardi qu'elle avait accordé une autorisation de mise sur le marché (AMM) aux Etats-Unis à Ingrezza* (valbénazine en capsules, ex-NBI-98854, Neurocrine Biosciences) dans le traitement des dyskinésies tardives chez l'adulte.

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