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Dans la vie de l'industrie: LILLY - AMM - USA - RHUMATO

INDIANAPOLIS - Lilly a annoncé vendredi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait rejeté la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour l'inhibiteur de JAK baricitinib (avec Incyte) dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) modérée à sévère.

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