dépêche

 - 

Dans la vie de l'industrie: KIADIS - AMM - EUROPE - CANCER - HEMATO

AMSTERDAM - La société néerlandaise Kiadis Pharma a annoncé mercredi le dépôt d'une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne pour son composé ATIR101 en traitement d'appoint en cas de greffe de cellules souches hématopoïétiques pour les patients souffrant de cancers du sang.

Cet article est réservé aux abonnés APMnews.com

Vous souhaitez lire la suite ?

30 à 50 dépêches par jour sur les sujets du domaine de la santé

50 000 utilisateurs en France

20 journalistes experts en France et 3 bureaux en Europe

 

A lire aussi