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Dans la vie de l'industrie: NOVARTIS - AMM- USA - CANCER - HEMATO

WASHINGTON - La Food and Drug Administration (FDA) a octroyé une autorisation de mise sur le marché (AMM) à Rydapt* (midostaurine orale, Novartis) dans le traitement des adultes atteints d'une leucémie aiguë myéloblastique (LAM) nouvellement diagnostiquée présentant une mutation dans le gène FLT3, en association à une chimiothérapie, a-t-elle annoncé vendredi.

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