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Dans la vie de l'industrie: BAYER - AMM - USA - CANCER

WASHINGTON - La Food and Drug Administration (FDA) a annoncé jeudi l'octroi d'une extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) aux Etats-Unis pour Stivarga* (régorafénib, Bayer) dans le traitement du carcinome hépatocellulaire chez les patients déjà traités par Nexavar* (sorafénib, Bayer).

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