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Dans la vie de l'industrie: MERCK & CO - AMM - USA - CANCER

KENILWORTH (New Jersey) - Merck & Co a annoncé mercredi que la Food and Drug Administration (FDA) avait homologué son immunothérapie anti-PD-1 Keytruda* (pembrolizumab) dans une nouvelle indication, pour une utilisation en association à une chimiothérapie à base de pemetrexed (Alimta*, Lilly) et de carboplatine en première ligne dans le cancer du poumon non à petites cellules (NAPC) métastatique non épidermoïde (avec ou sans expression de PD-L1).

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