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Dans la vie de l'industrie: GLAXOSMITHKLINE - HIKMA - GENERIQUES-BIOSIMILAIRES - AMM - USA - PNEUMO

LONDRES - La société jordanienne Hikma a annoncé jeudi la réception d'une "lettre de réponse complète" de la Food and Drug Administration (FDA) rejetant sa demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour un générique, développé par Vectura, du médicament de pneumologie Advair* (fluticasone + salmétérol, Seretide* en Europe, GlaxoSmithKline).

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