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USA: première AMM accordée en oncologie sur des caractéristiques génétiques, pour Keytruda*

La Food and Drug Administration (FDA) a annoncé mardi dans un communiqué l'octroi d'une homologation basée pour la première fois uniquement sur les caractéristiques génétiques d'une tumeur -et non sur sa localisation-, en faveur de l'immunothérapie anti-PD-1 Keytruda* (pembrolizumab, Merck & Co).

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