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Dans la vie de l'industrie: BMS - AMM - USA - CANCER

PRINCETON (New Jersey) - Bristol-Myers Squibb (BMS) a annoncé mercredi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accepté d'étudier une demande d'extension d'indication pour l'anti-PD-1 Opdivo* (nivolumab) dans le carcinome hépatocellulaire, chez les patients déjà traités par Nexavar* (sorafénib, Bayer).

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