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Dans la vie de l'industrie: PUMA - AMM - USA - CANCER

WASHINGTON - Un comité consultatif de la Food and Drug Administration (FDA) américaine a voté mercredi à 12 voix contre 4 en faveur de l'homologation du nératinib comme traitement adjuvant dans le cancer du sein HER2+ de stade précoce chez les patientes déjà traitées par trastuzumab (Herceptin*, Roche).

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