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Dans la vie de l'industrie: PFIZER - USA - FDA - EMA - EUROPE - AMM - CANCER

NEW YORK - Pfizer a annoncé mercredi que l'Agence européenne du médicament (EMA) et la Food and Drug Administration (FDA) avaient accepté d'étudier les demandes d'extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposées pour Sutent* (sunitinib) en tant que traitement adjuvant chez les adultes présentant un haut risque de carcinome rénal récidivant après une néphrectomie.

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