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Dans la vie de l'industrie: COHERUS - AMGEN - FDA - AMM - GENERIQUES-BIOSIMILAIRES

REDWOOD CITY (Californie) - Coherus a indiqué lundi que la Food and Drug Administration (FDA) avait rejeté la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour son biosimilaire du facteur de croissance hématopoïétique Neulasta* (pegfilgrastim, Amgen).

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