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Dans la vie de l'industrie: KAMADA - CHIESI - AMM - EUROPE - MALADIES RARES

REHOVOT (Israël) - La société Kamada a annoncé jeudi le retrait d'une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne pour une formulation inhalée de l'alpha-1 antitrypsine (AAT) dans le traitement du déficit en AAT (en comarketing avec Chiesi).

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