dépêche

 - 

Dans la vie de l'industrie: BMS - AMM - USA - CANCER - PEDIATRIE

NEW YORK - Bristol-Myers Squibb (BMS) a fait savoir lundi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accepté d'étudier une demande d'extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour Sprycel* (dasatinib) chez les enfants atteints d'une leucémie myéloïde chronique (LMC) Ph+.

Cet article est réservé aux abonnés APMnews.com

Vous souhaitez lire la suite ?

30 à 50 dépêches par jour sur les sujets du domaine de la santé

50 000 utilisateurs en France

20 journalistes experts en France et 3 bureaux en Europe

 

A lire aussi