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Dans la vie de l'industrie: NOVARTIS - FDA - AMM - USA - CANCER

BALE - Novartis a annoncé mercredi qu'un comité consultatif de la Food and Drug Administration (FDA) avait recommandé à l'unanimité (10 voix contre aucune) l'homologation de sa thérapie génique CTL019 (tisagenlecleucel) dans le traitement de la leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B en rechute ou réfractaire en pédiatrie ou chez le jeune adulte (de 3 à 25 ans).

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