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Dans la vie de l'industrie: AMGEN - UCB - AMM - USA - OSTEOPOROSE

THOUSAND OAKS (Californie), BRUXELLES - Amgen et UCB ont annoncé dimanche la réception d'une "Complete Response Letter" de la Food and Drug Administration (FDA) à la suite de la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour leur anti-ostéoporotique Evenity* (romosozumab).

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