dépêche

 - 

Dans la vie de l'industrie: AMGEN - ALLERGAN - ROCHE - GENERIQUES-BIOSIMILAIRES - USA - FDA - CANCER

THOUSAND OAKS (Californie) - Un comité consultatif de la Food and Drug Administration (FDA) américaine s'est prononcé jeudi à l'unanimité (17 voix vs aucune) en faveur de l'octroi d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) pour un biosimilaire, développé par Amgen et Allergan, de l'anticancéreux Avastin* (bévacizumab, Roche), ABP 215.

Cet article est réservé aux abonnés APMnews.com

Vous souhaitez lire la suite ?

30 à 50 dépêches par jour sur les sujets du domaine de la santé

50 000 utilisateurs en France

20 journalistes experts en France et 3 bureaux en Europe

 

A lire aussi