PHILADELPHIE - La société américaine Spark Therapeutics a annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA) avait accepté d'examiner la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour sa thérapie génique vorétigène néparvorec (Luxturna*) dans le traitement de la perte de vision due à une maladie rétinienne confirmée associée à une mutation du gène RPE65.
Connectez-vous
Cet article est réservé aux abonnés APMnews.com
Vous souhaitez lire la suite ?
30 à 50 dépêches par jour sur les sujets du domaine de la santé
50 000 utilisateurs en France
20 journalistes experts en France et 3 bureaux en Europe
A lire aussi
-
Olivier Véran annonce l'élargissement de la vaccination à tous les 55 ans et plus avec les vaccins d'AstraZeneca et J&J (presse)
-
Covid-19: des mesures pour encourager les professionnels à venir en renfort dans les établissements de santé
-
Plan de relance: 32 nouveaux projets de "relocalisation" soutenus par l'Etat dans le secteur santé
