PHILADELPHIE - La société américaine Spark Therapeutics a annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA) avait accepté d'examiner la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour sa thérapie génique vorétigène néparvorec (Luxturna*) dans le traitement de la perte de vision due à une maladie rétinienne confirmée associée à une mutation du gène RPE65.
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