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Dans la vie de l'industrie: GILEAD - AMM - USA - HEPATITES

WASHINGTON, FOSTER CITY (Californie) - La Food and Drug Administration (FDA) a annoncé mardi l'octroi d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) à Vosevi* (sofosbuvir + velpatasvir + voxilaprévir, Gilead) dans l'hépatite C de génotype 1 à 6 chez les patients non cirrhotiques ou présentant une cirrhose compensée après l'échec d'un précédent traitement.

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