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Dans la vie de l'industrie: BMS - USA - FDA - AMM - CANCER

PRINCETON (New Jersey) - Bristol-Myers Squibb (BMS) a annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA) avait accepté d'étudier une demande d'extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour l'anti-PDL1 Opdivo* (nivolumab) concernant un nouveau dosage qui permettrait une administration toutes les quatre semaines, soit un avantage par rapport à son concurrent Keytruda* (pembrolizumab, Merck & Co).

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