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Dans la vie de l'industrie: INTELLIPHARMACEUTICS - FDA - USA - AMM - NEURO

WASHINGTON - Un comité consultatif de la Food and Drug Administration (FDA) américaine a voté à 22 voix contre une en défaveur de l'octroi d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) pour l'antalgique à base d'opioïde à longue durée d'action Rexista* (Intellipharmaceutics).

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