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Dans la vie de l'industrie: DYNAVAX - AMM - FDA - USA - VACCINS

WASHINGTON - Un comité consultatif de la Food and Drug Administration (FDA) a estimé vendredi par 12 voix contre 1 (et 3 abstentions) que les données qui lui ont été soumises soutenaient la sécurité du vaccin contre l'hépatite B Heplisav-B* (Dynavax) chez les patients adultes.

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