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Dans la vie de l'industrie: J&J - AMM - USA - RHUMATO

HORSHAM (Pennsylvanie) - Johnson & Johnson (J&J) a annoncé mercredi qu'un comité consultatif de la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait voté (12 voix vs 1) contre l'octroi d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) pour l'anti-IL-6 sous-cutané sirukumab dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) modérément à sévèrement active.

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