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Extension d'AMM européenne pour Stivarga* dans le carcinome hépatocellulaire en deuxième ligne

Bayer a annoncé dans un communiqué lundi l'obtention d'une extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne pour Stivarga* (régorafénib) dans le carcinome hépatocellulaire déjà traité avec sorafénib (Nexavar*, Bayer).

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