BALE - Genentech (groupe Roche) a annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accordé le statut de Priority Review et de Breakthrough Therapy à son anticancéreux Zelboraf* (vémurafénib) pour sa demande d'extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) dans la maladie d'Erdheim-Chester avec mutation BRAF V600.
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