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Dans la vie de l'industrie: GILEAD - USA - FDA - AMM - VIH-SIDA

FOSTER CITY (Californie) - Gilead a annoncé jeudi que la Food and Drug Administration (AMM) américaine avait accepté d'étudier sous le statut de Priority Review sa demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour l'association orale fixe bictégravir 50 mg + emtricitabine 200 mg + ténofovir alafénamide 25 mg dans le traitement de l'infection à VIH-1 chez les adultes.

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