dépêche

 - 

Dans la vie de l'industrie: CARDIOME - AMM - USA - CARDIO

VANCOUVER - Cardiome Pharma a fait savoir lundi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait estimé que les données supplémentaires fournies pour l'anti-arythmique Brinavess* (vernakalant intraveineux) n'étaient pas suffisantes pour déposer une nouvelle demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM).

Cet article est réservé aux abonnés APMnews.com

Vous souhaitez lire la suite ?

30 à 50 dépêches par jour sur les sujets du domaine de la santé

50 000 utilisateurs en France

20 journalistes experts en France et 3 bureaux en Europe

 

A lire aussi