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Première AMM américaine pour une immunothérapie CAR-T en onco-hématologie

La Food and Drug Administration (FDA) américaine a annoncé mercredi dans un communiqué qu'elle avait octroyé une première autorisation de mise sur le marché (AMM) à une immunothérapie par lymphocytes T génétiquement modifiés (CAR-T), Kymriah* (tisagenlecleucel, Novartis), dans la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL).

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