dépêche

 - 

Dans la vie de l'industrie: AMGEN - FDA - USA - AMM - CANCER

THOUSAND OAKS (Californie) - Amgen a annoncé mercredi que la Food and Drug Administration (FDA) avait accepté d'examiner une demande de modification de l'autorisation de mise sur le marché (AMM) de Kyprolis* (carfilzomib) pour tenir compte des résultats de l'essai ENDEAVOR dans le myélome multiple ou réfractaire.

Cet article est réservé aux abonnés APMnews.com

Vous souhaitez lire la suite ?

30 à 50 dépêches par jour sur les sujets du domaine de la santé

50 000 utilisateurs en France

20 journalistes experts en France et 3 bureaux en Europe

 

A lire aussi